Robottiavusteinen kävelyharjoittelusuunnitelma potilaille aivohalvauksen jälkeisellä toipumisjaksolla: yhden sokean satunnaistettu kontrolloitu koe
Tausta
Kävelyhäiriö esiintyy useimmilla potilailla aivohalvauksen jälkeen.Todisteet kahden viikon kävelyharjoittelusta on niukkaa resurssirajoitteisissa olosuhteissa;Tämä tutkimus suoritettiin aivohalvauspotilaiden lyhytaikaisen robottiavusteisen kävelyharjoittelusuunnitelman vaikutusten tutkimiseksi.
menetelmät
85 potilasta jaettiin satunnaisesti toiseen kahdesta hoitoryhmästä, joista 31 potilasta oli lopettamassa ennen hoitoa.Koulutusohjelma koostui 14 2 tunnin harjoituksesta, 2 peräkkäisen viikon ajan.Robottiavusteiseen kävelyharjoitusryhmään kuuluvia potilaita hoidettiin NX:n (RT-ryhmä,n= 27).Toinen potilasryhmä jaettiin tavanomaiseen maanpäälliseen kävelyharjoitteluun (PT-ryhmä,n= 27).Tulosmittaukset arvioitiin käyttämällä aika-avaruusparametrien kävelyanalyysiä, Fugl-Meyer-arviointia (FMA) ja Timed Up and Go -testin (TUG) pisteitä.
Tulokset
Kävelyn aika-avaruusparametrianalyysissä näissä kahdessa ryhmässä ei havaittu merkittäviä muutoksia aikaparametreissa, mutta RT-ryhmällä oli merkittävä vaikutus tilaparametrien muutoksiin (askelpituus, kävelynopeus ja ulostulokulma,P< 0,05).Harjoittelun jälkeen PT-ryhmän FMA-pisteet (20,22 ± 2,68) ja RT-ryhmän FMA-pisteet (25,89 ± 4,6) olivat merkitseviä.Timed Up and Go -testissä PT-ryhmän FMA-pisteet (22,43 ± 3,95) olivat merkitseviä, kun taas RT-ryhmän (21,31 ± 4,92) eivät olleet.Ryhmien välinen vertailu ei paljastanut merkittäviä eroja.
Johtopäätös
Sekä RT-ryhmä että PT-ryhmä voivat parantaa aivohalvauspotilaiden kävelykykyä osittain kahdessa viikossa.
1. Esittely
Aivohalvaus on yleisin vamman aiheuttaja.Aiemmat tutkimukset ovat raportoineet, että 3 kuukautta taudin alkamisen jälkeen kolmasosa eloon jääneistä potilaista on edelleen riippuvaisia pyörätuolista ja kävelynopeus ja kestävyys ovat merkittävästi heikentyneet noin 80 %:lla avohoitopotilaista.1–3].Siksi kävelytoiminnan palauttaminen on varhaisen kuntoutuksen päätavoite, jotta potilaat voisivat myöhemmin palata yhteiskuntaan.4].
Tähän mennessä tehokkaimmista hoitovaihtoehdoista (taajuus ja kesto) kävelyn parantamiseksi aikaisin aivohalvauksen jälkeen sekä ilmeisestä paranemisesta ja kestosta keskustellaan edelleen.5].Toisaalta on havaittu, että toistuvat tehtäväkohtaiset menetelmät korkeammalla kävelyintensiteetillä voivat parantaa aivohalvauspotilaiden kävelyä [6].Erityisesti kerrottiin, että ihmiset, jotka saivat aivohalvauksen jälkeen sähköavusteisen kävelyharjoittelun ja fysioterapian yhdistelmän, paransivat enemmän kuin ne, jotka saivat vain säännöllistä kävelyharjoittelua, erityisesti ensimmäisten kolmen kuukauden aikana aivohalvauksen jälkeen, ja he saavuttivat todennäköisemmin. itsenäinen kävely [7].Toisaalta subakuutista aivohalvauksesta kärsiville potilaille, joilla on kohtalainen tai vaikea kävelyhäiriö, tavanomaisten kävelynharjoittelutoimenpiteiden on raportoitu olevan tehokkaampia kuin robottiavusteinen kävelyharjoittelu.8,9].Lisäksi on näyttöä siitä, että kävelysuorituskyky paranee riippumatta siitä, käytetäänkö kävelyharjoittelussa robottikävelyharjoittelua vai maaharjoittelua [10].
Vuoden 2019 lopusta lähtien Kiinan kotimaisten ja paikallisten sairausvakuutussopimusten mukaan suurimmassa osassa Kiinaa, jos sairausvakuutusta käytetään sairaalahoitokulujen korvaamiseen, aivohalvauspotilaat voivat olla sairaalahoidossa vain 2 viikkoa.Koska perinteinen 4 viikon sairaalassaoloaika on lyhennetty 2 viikkoon, on tärkeää kehittää tarkempia ja tehokkaampia kuntoutusmenetelmiä varhaishalvauspotilaille.Tämän ongelman tutkimiseksi vertasimme robottikävelyharjoittelun (RT) varhaisen hoitosuunnitelman vaikutuksia tavanomaiseen maanpäälliseen kävelyharjoitteluun (PT) löytääksemme hyödyllisimmän hoitosuunnitelman kävelyn parantamiseksi.
Tämä oli yhden keskuksen, yksisokkoutettu, satunnaistettu kontrolloitu tutkimus.Tutkimuksen hyväksyi Kiinan tiede- ja teknologiayliopiston First Affiliated Hospital (IRB, Institutional Review Board) (nro 2020-KY627).Sisällyttämiskriteerit olivat seuraavat: ensimmäinen keskimmäinen aivovaltimon aivohalvaus (dokumentoitu tietokonetomografialla tai magneettikuvauksella);aika aivohalvauksen alkamisesta alle 12 viikkoa;Alaraajojen toiminnan Brunnströmin vaihe, joka oli vaiheesta III vaiheeseen IV;Montreal Cognitive Assessment (MoCA) -pisteet ≥ 26 pistettä, pystyvät toimimaan yhteistyössä kuntoutuskoulutuksen suorittamisen kanssa ja pystyvät ilmaisemaan selkeästi tunteita koulutuksesta [11];35-75-vuotiaat, mies tai nainen;ja suostumus osallistumaan kliiniseen tutkimukseen antamalla kirjallinen tietoinen suostumus.
Poissulkemiskriteerit olivat seuraavat: ohimenevä iskeeminen kohtaus;aiemmat aivovauriot etiologiasta riippumatta;laiminlyönnin esiintyminen arvioituna Bells-testillä (viiden ero 35 kellosta, jotka jätetään pois oikean ja vasemman puolen välillä, osoittaa puolispatiaalista laiminlyöntiä) [12,13];afasia;neurologinen tutkimus kliinisesti merkityksellisen somatosensorisen vajaatoiminnan arvioimiseksi;vakava spastisuus, joka vaikuttaa alaraajoihin (muunnettu Ashworth-asteikon pistemäärä suurempi kuin 2);kliininen tutkimus alaraajojen motorisen apraksian olemassaolon arvioimiseksi (seuraavien kriteerien mukaan luokiteltujen raajan liiketyyppien liikevirheet: hankalat liikkeet perusliikkeiden puuttuessa ja sensoriset puutteet, ataksia ja normaali lihasjänteys);tahaton automaattinen dissosiaatio;alaraajojen luuston vaihtelut, epämuodostumat, anatomiset poikkeavuudet ja eri syistä johtuvat nivelvauriot;paikallinen ihotulehdus tai vaurio alaraajan lonkkanivelen alapuolella;epilepsiapotilaat, joiden tilaa ei ollut saatu tehokkaasti hallintaan;muiden vakavien systeemisten sairauksien, kuten vakavan kardiopulmonaalisen toimintahäiriön, yhdistelmä;osallistuminen muihin kliinisiin tutkimuksiin kuukauden sisällä ennen tutkimusta;ja tietoisen suostumuksen allekirjoittamatta jättäminen.Kaikki koehenkilöt olivat vapaaehtoisia, ja kaikki antoivat kirjallisen tietoisen suostumuksen osallistua tutkimukseen, joka toteutettiin Helsingin julistuksen mukaisesti ja hyväksyttiin Kiinan tiede- ja teknologiayliopiston ensimmäisen sairaalan eettisen komitean toimesta.
Ennen testiä jaoimme satunnaisesti kelvolliset osallistujat kahteen ryhmään.Jaoimme potilaat toiseen kahdesta hoitoryhmästä ohjelmiston luoman rajoitetun satunnaistuksen perusteella.Tutkijat, jotka määrittelivät, oliko potilas kelvollinen osallistumaan tutkimukseen, eivät päätöksensä tehdessään tienneet, mihin ryhmään (piilotettu tehtävä) potilas kuuluisi.Toinen tutkija tarkisti potilaiden oikean jakamisen satunnaistustaulukon mukaan.Tutkimusprotokollaan sisältyvien hoitojen lisäksi kaksi potilasryhmää saivat päivittäin 0,5 tuntia tavanomaista fysioterapiaa, eikä muita kuntoutuksia tehty.
2. Menetelmät
2.1.Opintojen suunnittelu
Tämä oli yhden keskuksen, yksisokkoutettu, satunnaistettu kontrolloitu tutkimus.Tutkimuksen hyväksyi Kiinan tiede- ja teknologiayliopiston First Affiliated Hospital (IRB, Institutional Review Board) (nro 2020-KY627).Sisällyttämiskriteerit olivat seuraavat: ensimmäinen keskimmäinen aivovaltimon aivohalvaus (dokumentoitu tietokonetomografialla tai magneettikuvauksella);aika aivohalvauksen alkamisesta alle 12 viikkoa;Alaraajojen toiminnan Brunnströmin vaihe, joka oli vaiheesta III vaiheeseen IV;Montreal Cognitive Assessment (MoCA) -pisteet ≥ 26 pistettä, pystyvät toimimaan yhteistyössä kuntoutuskoulutuksen suorittamisen kanssa ja pystyvät ilmaisemaan selkeästi tunteita koulutuksesta [11];35-75-vuotiaat, mies tai nainen;ja suostumus osallistumaan kliiniseen tutkimukseen antamalla kirjallinen tietoinen suostumus.
Poissulkemiskriteerit olivat seuraavat: ohimenevä iskeeminen kohtaus;aiemmat aivovauriot etiologiasta riippumatta;laiminlyönnin esiintyminen arvioituna Bells-testillä (viiden ero 35 kellosta, jotka jätetään pois oikean ja vasemman puolen välillä, osoittaa puolispatiaalista laiminlyöntiä) [12,13];afasia;neurologinen tutkimus kliinisesti merkityksellisen somatosensorisen vajaatoiminnan arvioimiseksi;vakava spastisuus, joka vaikuttaa alaraajoihin (muunnettu Ashworth-asteikon pistemäärä suurempi kuin 2);kliininen tutkimus alaraajojen motorisen apraksian olemassaolon arvioimiseksi (seuraavien kriteerien mukaan luokiteltujen raajan liiketyyppien liikevirheet: hankalat liikkeet perusliikkeiden puuttuessa ja sensoriset puutteet, ataksia ja normaali lihasjänteys);tahaton automaattinen dissosiaatio;alaraajojen luuston vaihtelut, epämuodostumat, anatomiset poikkeavuudet ja eri syistä johtuvat nivelvauriot;paikallinen ihotulehdus tai vaurio alaraajan lonkkanivelen alapuolella;epilepsiapotilaat, joiden tilaa ei ollut saatu tehokkaasti hallintaan;muiden vakavien systeemisten sairauksien, kuten vakavan kardiopulmonaalisen toimintahäiriön, yhdistelmä;osallistuminen muihin kliinisiin tutkimuksiin kuukauden sisällä ennen tutkimusta;ja tietoisen suostumuksen allekirjoittamatta jättäminen.Kaikki koehenkilöt olivat vapaaehtoisia, ja kaikki antoivat kirjallisen tietoisen suostumuksen osallistua tutkimukseen, joka toteutettiin Helsingin julistuksen mukaisesti ja hyväksyttiin Kiinan tiede- ja teknologiayliopiston ensimmäisen sairaalan eettisen komitean toimesta.
Ennen testiä jaoimme satunnaisesti kelvolliset osallistujat kahteen ryhmään.Jaoimme potilaat toiseen kahdesta hoitoryhmästä ohjelmiston luoman rajoitetun satunnaistuksen perusteella.Tutkijat, jotka määrittelivät, oliko potilas kelvollinen osallistumaan tutkimukseen, eivät päätöksensä tehdessään tienneet, mihin ryhmään (piilotettu tehtävä) potilas kuuluisi.Toinen tutkija tarkisti potilaiden oikean jakamisen satunnaistustaulukon mukaan.Tutkimusprotokollaan sisältyvien hoitojen lisäksi kaksi potilasryhmää saivat päivittäin 0,5 tuntia tavanomaista fysioterapiaa, eikä muita kuntoutuksia tehty.
2.1.1.RT Group
Tähän ryhmään määritetyt potilaat saivat kävelyharjoittelun Gait Training and Evaluation System A3:n (NX, Kiina) kautta. Se on ohjattu sähkömekaaninen kävelyrobotti, joka tarjoaa toistettavan, korkean intensiteetin ja tehtäväkohtaisen kävelyharjoittelun.Automaattinen harjoittelu harjoitteltiin juoksumatot.Potilaat, jotka eivät osallistuneet arviointiin, saivat ohjattua hoitoa juoksumaton säädetyllä nopeudella ja painotuella.Tämä järjestelmä sisälsi dynaamisia ja staattisia painonpudotusjärjestelmiä, jotka voivat simuloida todellisia painopisteen muutoksia kävellessä.Kun toiminnot paranevat, painontuen tasoa, juoksumaton nopeutta ja ohjausvoimaa säädetään niin, että polven ojentajalihasten heikko puoli säilyy seisoma-asennossa.Painon tukitasoa lasketaan asteittain 50 %:sta 0 %:iin ja ohjausvoimaa 100 %:sta 10 %:iin (pienentämällä ohjausvoimaa, jota käytetään sekä seisoma- että heilumisvaiheessa, potilas pakotetaan käyttämään lonkka- ja polvilihakset osallistumaan aktiivisemmin kävelyprosessiin) [14,15].Lisäksi kunkin potilaan toleranssin mukaan juoksumaton nopeus (1,2 km/h) kasvoi 0,2-0,4 km/h hoitojaksoa kohden, 2,6 km/h asti.Tehokas kesto jokaiselle RT:lle oli 50 minuuttia.
2.1.2.PT Group
Perinteinen maanpäällinen kävelyharjoittelu perustuu perinteisiin hermoston kehitysterapiatekniikoihin.Tämä terapia sisälsi istuma-seisoma-tasapainon harjoittelua, aktiivista siirtoa, istuma-seisomista ja intensiivistä harjoittelua potilaille, joilla on sensorimotorisia häiriöitä.Fyysisen toiminnan parantuessa potilaiden harjoittelu vaikeutui entisestään, mukaan lukien dynaaminen seisontapainoharjoittelu, kehittyen lopulta toiminnalliseksi kävelyharjoitteluksi, samalla kun intensiivistä harjoittelua jatkettiin [16].
Potilaat määrättiin tähän ryhmään maakävelyharjoitteluun (tehokas aika 50 minuuttia per oppitunti), jonka tarkoituksena oli parantaa asennon hallintaa kävelyn aikana, painonsiirtoa, seisontavaihetta, vapaan heilahdusvaiheen vakautta, kantapään täydellistä kosketusta ja kävelytilaa.Sama koulutettu terapeutti käsitteli kaikkia tämän ryhmän potilaita ja standardoi jokaisen harjoituksen suorituskyvyn potilaan taitojen (eli kyvyn osallistua progressiivisesti ja aktiivisemmin kävelyn aikana) ja toleranssin intensiteetin mukaan, kuten aiemmin RT-ryhmässä on kuvattu.
2.2.Menettelyt
Kaikille osallistujille tehtiin koulutusohjelma, joka koostui 2 tunnin kurssista (sisältäen lepoajan) joka päivä 14 peräkkäisenä päivänä.Jokainen harjoituskerta koostui kahdesta 50 minuutin harjoitusjaksosta, joiden välillä oli yksi 20 minuutin lepojakso.Potilaat arvioitiin lähtötilanteessa sekä viikon ja 2 viikon kuluttua (ensisijainen päätetapahtuma).Sama arvioija ei tiennyt ryhmäjakoa ja arvioi kaikki potilaat.Testasimme sokkousmenetelmän tehokkuutta pyytämällä arvioijaa tekemään valistuneen arvauksen.
2.3.Tulokset
Tärkeimmät tulokset olivat FMA-pisteet ja TUG-testitulokset ennen harjoittelua ja sen jälkeen.Aika-avaruusparametrien kävelyanalyysi suoritettiin myös käyttämällä tasapainotoimintojen arviointijärjestelmää (malli: AL-080, Anhui Aili Intelligent Technology Co, Anhui, Kiina) [17], mukaan lukien askelaika (s), yhden asennon vaiheaika (s), kaksoisasentovaiheen aika (s), keinuvaiheen aika (s), seisontavaiheen aika (s), askelpituus (cm), kävelynopeus (m/) s), poljinnopeus (askeleita/min), askelleveys (cm) ja varvaskulma (astetta).
Tässä tutkimuksessa kahdenvälisten tila/aika-parametrien välistä symmetriasuhdetta voidaan käyttää helposti tunnistamaan symmetria-aste vaurioituneen puolen ja vähemmän kärsivän puolen välillä.Symmetriasuhteesta saadun symmetriasuhteen kaava on seuraava [18]:
Kun vaikutuspuoli on symmetrinen vähemmän vahingoittuneelle puolelle, symmetriasuhteen tulos on 1. Kun symmetriasuhde on suurempi kuin 1, on vaikutusta puolta vastaava parametrien jakautuma suhteellisen korkea.Kun symmetriasuhde on pienempi kuin 1, vähemmän vaikuttavaa puolta vastaava parametrien jakauma on suurempi.
2.4.Tilastollinen analyysi
Aineiston analysointiin käytettiin SPSS-tilastoanalyysiohjelmistoa 18.0.Normaalisuusoletuksen arvioimiseen käytettiin Kolmogorov-Smirnov-testiä.Kunkin ryhmän osallistujien ominaisuuksia testattiin riippumattomillat-testit normaalijakautuneille muuttujille ja Mann–WhitneylleUtestaa epänormaalisti jakautuneita muuttujia.Wilcoxon signed rank -testiä käytettiin vertaamaan muutoksia ennen hoitoa ja sen jälkeen kahden ryhmän välillä.Parvojen < 0,05 katsottiin osoittavan tilastollista merkitsevyyttä.
3. Tulokset
Huhtikuusta 2020 joulukuuhun 2020 kokeeseen ilmoittautui yhteensä 85 vapaaehtoista, jotka täyttivät kelpoisuuskriteerit, joilla oli krooninen aivohalvaus.Heidät jaettiin satunnaisesti PT-ryhmään (n= 40) ja RT-ryhmä (n= 45).31 potilasta ei saanut määrättyä interventiota (peruuttaminen ennen hoitoa), eikä heitä voitu hoitaa erilaisista henkilökohtaisista syistä ja kliinisten seulontaolosuhteiden rajoituksista.Lopulta koulutukseen osallistui 54 kelpoisuusehdot täyttävää osallistujaa (PT-ryhmä,n= 27;RT ryhmä,n= 27).Tutkimussuunnitelmaa kuvaava sekoitettu vuokaavio on esitettyKuvio 1.Vakavia haittatapahtumia tai vakavia vaaroja ei raportoitu.
Tutkimuksen puolison vuokaavio.
3.1.Perustaso
Lähtötilanteen arvioinnissa ei havaittu merkittäviä eroja kahden ryhmän välillä iän suhteen (P= 0,14), aivohalvauksen alkamisaika (P= 0,47), FMA-pisteet (P= 0,06) ja TUG-pisteet (P= 0,17).Potilaiden demografiset ja kliiniset ominaisuudet on esitetty taulukoissaTaulukot 11jaja 22.
pöytä 1
Potilaiden perusominaisuudet.
RT (n= 27) | PT (n= 27) | |
---|---|---|
Ikä (SD, vaihteluväli) | 57,89 (10,08) | 52,11 (5,49) |
Viikot vedon jälkeen (SD, vaihteluväli) | 7.00 (2.12) | 7,89 (2,57) |
Seksi (M/F) | 18/9 | 15.12 |
Iskun puoli (L/R) | 15.12 | 18/9 |
Aivohalvauksen tyyppi (iskeeminen/hemorraginen) | 15/12 | 18/9 |
RT: robottiavusteinen kävelyharjoittelu;PT: fysioterapia.Yhteenveto keskiarvoista (SD) demografisille muuttujille ja kliinisille mittareille RT- ja PT-ryhmille.
Taulukko 2
Muutokset ensisijaisissa ja toissijaisissa tuloksissa 2 viikon kuluttua.
PT (n= 27) Keskiarvo (SD) | RT (n= 27) Keskiarvo (SD) | Ryhmien välillä | |||||
---|---|---|---|---|---|---|---|
Pre | Lähettää | P | Pre | Lähettää | P | P | |
FMA | 17,0 (2,12) | 20,22 (2,68) | <0,01 | 21,3 (5,34) | 25,89 (4,60) | 0,02 | 0,26 |
HINAAJA | 26,8 (5,09) | 22,43 (3,95) | <0,01 | 23,4 (6,17) | 21.31 (4.92) | 0,28 | 0,97 |
Aikaparametrit | |||||||
Askeluaika | 1,75 (0,41) | 1,81 (0,42) | 0,48 | 1,84 (0,37) | 2,27 (1,19) | 0,37 | 0,90 |
Yksi asento | 0,60 (0,12) | 0,65 (0,17) | 0,40 | 0,66 (0,09) | 0,94 (0,69) | 0.14 | 0,63 |
Kaksinkertainen asenne | 0,33 (0,13) | 0,36 (0,13) | 0,16 | 0,37 (0,15) | 0,40 (0,33) | 0,44 | 0,15 |
Swing-vaihe | 0,60 (0,12) | 0,65 (0,17) | 0,40 | 0,66 (0,09) | 0,94 (0,69) | 0.14 | 0,63 |
Asentovaihe | 1,14 (0,33) | 1,16 (0,29) | 0,37 | 1,14 (0,28) | 1,39 (0,72) | 0,29 | 0,90 |
Tilaparametrit | |||||||
Askelpituus | 122,42 (33,09) | 119,49 (30,98) | 0,59 | 102,35 (46,14) | 91,74 (39,05) | 0,03 | 0,48 |
Kävelynopeus | 74,37 (30,10) | 71,04 (32,90) | 0,31 | 61,58 (36,55) | 54,69 (37,31) | 0,03 | 0,63 |
Kadenssi | 57,53 (14,33) | 55,17 (13,55) | 0,44 | 50,29 (12,00) | 53,04 (16,90) | 0,44 | 0.12 |
Kävelyleveys | 30,49 (7,97) | 33,51 (8,31) | 0,02 | 29,92 (7,02) | 33,33 (8,90) | 0.21 | 0,57 |
Varpaiden ulostulokulma | 12,86 (5,79) | 11,57 (6,50) | 0,31 | 11.53 (9.05) | 18.89 (12.02) | 0,01 | 0,00 |
Yhteenveto keskiarvoista (SD) muutoksista (jälkeen, ennen) ensisijaisessa ja toissijaisessa tulosmuuttujassa RT- ja PT-ryhmissä.
3.2.Tulokset
Näin ollen lopullisiin analyyseihin sisältyi 54 potilasta: 27 RT-ryhmässä ja 27 PT-ryhmässä.Ikä, viikot aivohalvauksen jälkeen, sukupuoli, aivohalvauksen puoli ja aivohalvauksen tyyppi eivät eronneet merkittävästi näiden kahden ryhmän välillä (ks.pöytä 1).Mittasimme parannusta laskemalla eron kunkin ryhmän lähtötason ja 2 viikon tulosten välillä.Koska tietoja ei normaalisti jaettu, Mann–WhitneyUtestiä käytettiin vertaamaan lähtötilanteen ja harjoituksen jälkeisiä mittauksia kahden ryhmän välillä.Ryhmien välillä ei ollut merkittäviä eroja tulosmittauksissa ennen hoitoa.
14 harjoittelun jälkeen molemmat ryhmät osoittivat merkittäviä parannuksia ainakin yhdessä tulosmittauksessa.Lisäksi PT-ryhmän suorituskyky parani huomattavasti (katsoTaulukko 2).Mitä tulee FMA- ja TUG-pisteisiin, pisteiden vertailu ennen ja jälkeen 2 viikon harjoittelun paljasti merkittäviä eroja PT-ryhmän sisällä (P< 0,01) (katsoTaulukko 2) ja merkittäviä eroja RT-ryhmässä (FMA,P= 0,02), mutta TUG:n tulokset (P= 0,28) ei osoittanut eroa.Ryhmien välinen vertailu osoitti, että näiden kahden ryhmän välillä ei ollut merkittävää eroa FMA-pisteissä (P= 0,26) tai TUG-pisteet (P= 0,97).
Mitä tulee aikaparametrien kävelyanalyysiin, ryhmän sisäisessä vertailussa ei ollut merkittäviä eroja ennen ja jälkeen kummankin ryhmän kutakin osaa, joihin sairastunut puoli (P> 0,05).Kontralateraalisen swing-vaiheen ryhmän sisäisessä vertailussa RT-ryhmä oli tilastollisesti merkitsevä (P= 0,01).Alaraajojen kummankin puolen symmetriassa ennen ja jälkeen kahden viikon harjoittelun seisoma- ja keinujakson aikana RT-ryhmä oli tilastollisesti merkitsevä ryhmän sisäisessä analyysissä (P= 0,04).Lisäksi asentovaihe, keinuvaihe ja symmetriasuhde vähemmän kärsineellä puolella ja sairastuneella puolella eivät olleet merkittäviä ryhmien sisällä ja välillä (P> 0,05) (katsoKuva 2).
Tyhjä palkki edustaa PT-ryhmää, diagonaalinen palkki edustaa RT-ryhmää, vaalea palkki edustaa ennen käsittelyä ja tummempi palkki hoidon jälkeen.∗P< 0,05.
Mitä tulee tilaparametrien kävelyanalyysiin, ennen ja jälkeen 2 viikon harjoittelun, kävelyn leveydessä oli merkittävä ero sairastuneella puolella (P= 0,02) PT-ryhmässä.RT-ryhmässä sairastuneen puolen kävelynopeudessa oli merkittäviä eroja (P= 0,03), ulkokulma (P= 0,01) ja askelpituus (P= 0,03).14 päivän harjoittelun jälkeen näissä kahdessa ryhmässä ei kuitenkaan havaittu merkittävää parannusta poljinnopeudessa.Lukuun ottamatta merkittävää tilastollista eroa varpaiden ulostulokulmassa (P= 0,002), ryhmien välisessä vertailussa ei havaittu merkittäviä eroja.
4. Keskustelu
Tämän satunnaistetun kontrolloidun tutkimuksen päätarkoituksena oli verrata robottiavusteisen kävelyharjoittelun (RT-ryhmä) ja tavanomaisen maakävelyharjoittelun (PT-ryhmä) vaikutuksia varhaisen aivohalvauksen saaneilla potilailla, joilla on kävelyhäiriö.Nykyiset havainnot paljastivat, että verrattuna perinteiseen maalla kävelyharjoitteluun (PT-ryhmä), kävelyharjoittelulla A3-robotilla NX:llä oli useita keskeisiä etuja motorisen toiminnan parantamisessa.
Useat aiemmat tutkimukset ovat raportoineet, että robottikävelyharjoittelu yhdistettynä fysioterapiaan aivohalvauksen jälkeen lisäsi itsenäisen kävelyn saavuttamisen todennäköisyyttä verrattuna kävelyharjoitteluun ilman näitä laitteita, ja ihmisiä, jotka saivat tämän toimenpiteen kahden ensimmäisen kuukauden aikana aivohalvauksen jälkeen, ja niitä, jotka eivät pystyneet kävelemään, löydettiin. hyötyä eniten [19,20].Alkuhypoteesimme oli, että robottiavusteinen kävelyharjoittelu olisi tehokkaampaa kuin perinteinen maalla tapahtuva kävelyharjoittelu parantamaan urheilukykyä tarjoamalla tarkat ja symmetriset kävelykuviot säätelemään potilaiden kävelyä.Lisäksi ennustimme, että varhainen robottiavusteinen harjoittelu aivohalvauksen jälkeen (eli dynaaminen säätö painonpudotusjärjestelmästä, ohjausvoiman reaaliaikainen säätö sekä aktiivinen ja passiivinen harjoittelu milloin tahansa) olisi hyödyllisempää kuin perinteinen harjoittelu, joka perustuu selkeällä kielellä esitettävät tiedot.Lisäksi arvelimme, että kävelyharjoittelu A3-robotilla pystyasennossa aktivoi tuki- ja aivoverenkiertojärjestelmän toistuvan ja tarkan kävelyasennon avulla, mikä lievittää spastista hypertoniaa ja hyperrefleksiaa ja edistää varhaista toipumista aivohalvauksesta.
Nykyiset havainnot eivät täysin vahvistaneet alkuperäisiä hypoteesejamme.FMA-pisteet paljastivat, että molemmat ryhmät osoittivat merkittäviä parannuksia.Lisäksi varhaisessa vaiheessa robottilaitteen käyttö kävelyn tilaparametrien harjoittamiseen johti huomattavasti parempaan suoritukseen kuin perinteinen maakuntoutusharjoittelu.Robottiavusteisen kävelyharjoittelun jälkeen potilaat eivät ehkä ole pystyneet toteuttamaan standardoitua kävelyä nopeasti ja taitavasti, ja potilaiden aika- ja tilaparametrit olivat hieman korkeammat kuin ennen harjoittelua (vaikka tämä ero ei ollut merkittävä,P> 0,05), ilman merkittävää eroa TUG-pisteissä ennen harjoittelua ja sen jälkeen (P= 0,28).Menetelmästä riippumatta 2 viikon jatkuva harjoittelu ei kuitenkaan muuttanut aikaparametreja potilaiden kävelyssä tai askeltaajuudessa tilaparametreissa.
Nykyiset havainnot ovat johdonmukaisia joidenkin aikaisempien raporttien kanssa ja tukevat käsitystä, että sähkömekaanisten/robottilaitteiden rooli on edelleen epäselvä.10].Joidenkin aikaisempien tutkimusten tutkimukset ovat ehdottaneet, että robottikävelyharjoittelulla voisi olla varhainen rooli neurorehabilitaatiossa, koska se tarjoaa oikean aistinpanon hermojen plastisuuden lähtökohtana ja motorisen oppimisen perustana, mikä on välttämätöntä sopivan motorisen tehon saavuttamiseksi.21].Potilaat, jotka saivat aivohalvauksen jälkeen sähköavusteisen kävelyharjoittelun ja fysioterapian yhdistelmän, saavuttivat todennäköisemmin itsenäisen kävelyn verrattuna niihin, jotka saivat vain tavanomaista kävelyharjoittelua, erityisesti ensimmäisten kolmen kuukauden aikana aivohalvauksen jälkeen.7,14].Lisäksi jotkut tutkimukset ovat osoittaneet, että robottiharjoittelu voi parantaa potilaiden kävelyä aivohalvauksen jälkeen.Kimin et al.:n tutkimuksessa 48 potilasta yhden vuoden sisällä sairaudesta jaettiin robottiavusteiseen hoitoryhmään (0,5 tuntia robottikoulutusta + 1 tunti fysioterapiaa) ja tavanomaiseen hoitoryhmään (1,5 tuntia fysioterapiaa). , jolloin molemmat ryhmät saivat 1,5 tuntia hoitoa päivässä.Pelkästään perinteiseen fysioterapiaan verrattuna tulokset osoittivat, että robottilaitteiden yhdistäminen fysioterapiaan oli parempi kuin perinteinen terapia autonomian ja tasapainon suhteen.22].
Mayr ja kollegat suorittivat kuitenkin tutkimuksen 66 aikuispotilaalla, joilla oli keskimäärin 5 viikkoa aivohalvauksen jälkeen arvioidakseen kahden ryhmän vaikutusta, jotka saivat 8 viikkoa laitoshoitoa, jotka keskittyivät kävelykykyyn ja kävelykuntoutukseen (robottiavusteinen kävelyharjoittelu ja perinteinen maasto). kävelyharjoittelu).On raportoitu, että vaikka kävelyharjoituksen hyödyllisten vaikutusten saavuttaminen vei aikaa ja energiaa, molemmat menetelmät paransivat kävelytoimintoa [15].Samoin Duncan et ai.tutki varhaisen harjoittelun (2 kuukautta aivohalvauksen alkamisen jälkeen), myöhäisen harjoittelun (6 kuukautta aivohalvauksen alkamisen jälkeen) ja kotiharjoitussuunnitelman (2 kuukautta aivohalvauksen alkamisen jälkeen) vaikutuksia tutkiakseen painotuettua juoksua aivohalvauksen jälkeen, mukaan lukien optimaalinen mekaanisen kuntoutustoimenpiteen ajoitus ja tehokkuus.Todettiin, että 408 aikuispotilaalla, joilla oli aivohalvaus (2 kuukautta aivohalvauksen jälkeen), harjoittelu, mukaan lukien juoksumattoharjoittelu painon tukemiseen, ei ollut parempi kuin fysioterapeutin kotona suorittama harjoitushoito.8].Hidler ja kollegat ehdottivat monikeskustutkimusta, johon osallistui 72 aikuista potilasta alle 6 kuukautta aivohalvauksen alkamisen jälkeen.Kirjoittajat raportoivat, että henkilöillä, joilla on keskivaikea tai vaikea kävelyhäiriö subakuutin yksipuolisen aivohalvauksen jälkeen, perinteisten kuntoutusstrategioiden avulla voidaan saavuttaa suurempi nopeus ja etäisyys maassa kuin robottiavusteisella kävelyharjoittelulla (käyttäen Lokomat-laitteita).9].Tutkimuksessamme ryhmien välisestä vertailusta voidaan nähdä, että varpaiden ulostulokulman merkittävää tilastollista eroa lukuun ottamatta itse asiassa PT-ryhmän hoitovaikutus on useimmilta osin samanlainen kuin RT-ryhmän.Erityisesti askelleveyden suhteen 2 viikon PT-harjoittelun jälkeen ryhmän sisäinen vertailu on merkittävä (P= 0,02).Tämä muistuttaa, että kuntoutuskeskuksissa, joissa ei ole robottiharjoitteluolosuhteita, kävelyharjoittelulla tavanomaisella maanpäällisellä kävelyharjoittelulla voidaan saavuttaa myös tietty terapeuttinen vaikutus.
Mitä tulee kliinisiin vaikutuksiin, nykyiset havainnot viittaavat alustavasti siihen, että kliiniseen kävelyharjoitteluun varhaisessa aivohalvauksessa, kun potilaan kävelyleveys on ongelmallinen, tulisi valita tavanomainen maanpäällinen kävelyharjoittelu;Sitä vastoin kun potilaan tilaparametrit (askelpituus, tahti ja varvaskulma) tai aikaparametrit (asennon vaiheen symmetriasuhde) paljastavat kävelyongelman, robottiavusteisen kävelyharjoittelun valitseminen voi olla sopivampaa.Nykyisen satunnaistetun kontrolloidun tutkimuksen päärajoitus oli kuitenkin suhteellisen lyhyt harjoitusaika (2 viikkoa), mikä rajoitti löydöistämme tehtäviä johtopäätöksiä.On mahdollista, että harjoituserot näiden kahden menetelmän välillä paljastuvat 4 viikon kuluttua.Toinen rajoitus liittyy tutkimuspopulaatioon.Tämä tutkimus tehtiin potilailla, joilla on eri vaikeusasteisia subakuutteja aivohalvauksia, emmekä pystyneet erottamaan spontaania kuntoutusta (tarkoittaa kehon spontaania palautumista) ja terapeuttista kuntoutusta.Valintajakso (8 viikkoa) aivohalvauksen alkamisesta oli suhteellisen pitkä, mahdollisesti liiallisen määrän erilaisia spontaaneja evoluutiokäyriä ja yksilöllistä vastustuskykyä (harjoittelu)stressille.Toinen tärkeä rajoitus on pitkän aikavälin mittauspisteiden puute (esim. 6 kuukautta tai enemmän ja mieluiten 1 vuosi).Lisäksi hoidon (ts. RT) varhainen aloittaminen ei välttämättä johda mitattavissa olevaan eroon lyhyen aikavälin tuloksissa, vaikka sillä saavutettaisiin ero pitkän aikavälin tuloksissa.
5. Päätelmät
Tämä alustava tutkimus osoittaa, että sekä A3-robottiavusteinen kävelyharjoittelu että perinteinen maaharjoittelu voivat parantaa aivohalvauspotilaiden kävelykykyä osittain kahdessa viikossa.
Kiitokset
Kiitämme Benjamin Knightia, MSc., Liwen Bianjista, Edanz Editing China (http://www.liwenbianji.cn/ac), tämän käsikirjoituksen luonnoksen englanninkielisen tekstin muokkaamiseen.
Tietojen saatavuus
Tässä tutkimuksessa käytetyt aineistot ovat saatavilla vastaavalta kirjoittajalta kohtuullisesta pyynnöstä.
Eturistiriidat
Kirjoittajat vakuuttavat, että eturistiriitaa ei ole.
Postitusaika: 07.12.2022