Robot-Assisted Gait Training Plan fir Patienten an der Poststroke Erhuelung Period: Een eenzege blann randomiséierter kontrolléiert Prozess
Hannergrond
Walking Dysfunktioun existéiert an de meeschte Patienten nom Schlaganfall.Beweiser iwwer Gaang Training an zwou Wochen ass knapp an Ressource-limitéiert Astellungen;Dës Etude gouf gemaach fir d'Effekter vun engem kuerzfristeg Roboter-assistéierte Gait Trainingsplang fir Patienten mat Schlaganfall z'ënnersichen.
Methoden
85 Patienten goufen zoufälleg op eng vun zwou Behandlungsgruppen zougewisen, mat 31 Patienten am Réckzuch virun der Behandlung.Den Trainingsprogramm bestoung aus 14 2-Stonne Sessiounen, fir 2 Wochen hannereneen.D'Patienten, déi zu der Roboter-assistéierter Gait Training Grupp zougewisen goufen, goufen mat dem Gait Training and Evaluation System A3 vun NX (RT Grupp,n= 27).Eng aner Grupp vu Patienten gouf zu der konventioneller Overground Gait Training Grupp zougewisen (PT Grupp,n= 27).D'Resultatmiessunge goufen mat Zäitraumparameter Gaitanalyse, Fugl-Meyer Assessment (FMA), an Timed Up and Go Test (TUG) Scores bewäert.
Resultater
An der Zäit-Raumparameter Analyse vun der Gaang hunn déi zwou Gruppen keng bedeitend Ännerungen an Zäitparameter gewisen, awer d'RT-Grupp huet e wesentlechen Effekt op Verännerungen an de Raumparameter (Schrittlängt, Spazéiergeschwindegkeet an Zehoutwinkel,P< 0,05).Nom Training waren FMA Scores (20.22 ± 2.68) vun der PT Grupp an FMA Scores (25.89 ± 4.6) vun der RT Grupp bedeitend.Am Timed Up and Go Test waren FMA Scores vun der PT Grupp (22.43 ± 3.95) bedeitend, wärend déi an der RT Grupp (21.31 ± 4.92) net waren.De Verglach tëscht Gruppen huet keng bedeitend Differenzen opgedeckt.
Conclusioun
Souwuel d'RT-Grupp wéi och d'PT-Grupp kënnen d'Walkfäegkeet vu Schlaganfallpatienten innerhalb vun 2 Wochen deelweis verbesseren.
1. Aleedung
Schlaganfall ass eng grouss Ursaach vu Behënnerung.Virdrun Studien hu gemellt datt, 3 Méint nom Ufank, en Drëttel vun iwwerliewende Patienten Rollstull-ofhängeg bleiwen an d'Geschwindegkeet an d'Ausdauer bei ongeféier 80% vun den ambulante Patienten wesentlech reduzéiert ginn.1-3].Dofir, fir de spéideren Retour vun de Patienten an d'Gesellschaft ze hëllefen, ass d'Restauratioun vun der Foussfunktioun d'Haaptziel vun der fréicher Rehabilitatioun [4].
Bis haut sinn déi effektivste Behandlungsoptiounen (Frequenz an Dauer) fir d'Verbesserung vun der Gang fréi nom Schlag, souwéi scheinbar Verbesserung an Dauer, nach ëmmer Thema vun der Debatt.5].Engersäits gouf beobachtet datt repetitive Aufgabspezifesch Methoden mat méi héijer Spazéierintensitéit zu enger méi grousser Verbesserung vun der Gaang vu Schlaganfallpatienten féieren.6].Speziell gouf et gemellt datt Leit, déi eng Kombinatioun vun elektresch assistéierte Gaang Training a kierperlecher Therapie no engem Schlag kruten, méi grouss Verbesserung weisen wéi déi, déi nëmme regelméisseg Gait Training kruten, besonnesch an den éischten 3 Méint nom Schlag, a méi wahrscheinlech erreechen. onofhängeg Spazéieren [7].Op der anerer Säit, fir subakute Schlaganfall-Participanten mat moderéierter bis schwéierer Gangstéierung, gëtt d'Varietéit vu konventionelle Gait Training Interventiounen méi effektiv gemellt wéi Roboter-assistéiert Gait Training.8,9].Ausserdeem gëtt et Beweiser datt d'Gangleistung verbessert gëtt, egal ob Walking Training Roboter Gait Training oder Buedemübung benotzt.10].
Zënter Enn 2019, laut China's Haushalts- a lokaler medizinescher Versécherungspolice, an de meeschten Deeler vu China, wa medizinesch Versécherung benotzt gëtt fir d'Spidolisatiounskäschte zréckzebezuelen, kënnen Schlaganfallpatienten nëmmen 2 Wochen hospitaliséiert ginn.Well de konventionelle 4-Wochen Spidol Openthalt op 2 Wochen reduzéiert gouf, ass et wichteg méi genee an effektiv Rehabilitatiounsmethoden fir fréi Schlaganfallpatienten z'entwéckelen.Fir dëst Thema z'ënnersichen, hu mir d'Effekter vun engem fréie Behandlungsplang verglach mat Roboter Gait Training (RT) mat konventionellen Overground Gait Training (PT) fir de gënschtegsten Behandlungsplang fir Gait Verbesserung ze bestëmmen.
Dëst war en Eenzelzentrum, eenzeg blann, randomiséierter kontrolléiert Prozess.D'Etude gouf vum First Affiliated Hospital of University of Science and Technology of China (IRB, Institutional Review Board) (Nr. 2020-KY627) guttgeheescht.D'Inklusioun Critèren waren wéi follegt: éischt Mëtt zerebral Arterien Schlag (dokumentéiert vun engem computerized tomography Scanner oder Magnéitfeld Resonanz Imaging);Zäit vum Ufank vum Schlag vu manner wéi 12 Wochen;Brunnstrom Etapp vun ënneschten extremity Funktioun déi vun Etapp III bis Etapp IV war;Montreal Cognitive Assessment (MoCA) Score ≥ 26 Punkten, fäeg mat der Ofschloss vun der Rehabilitatiounstraining ze kooperéieren a fäeg Gefiller iwwer d'Ausbildung kloer auszedrécken.11];Alter 35-75 Joer, männlech oder weiblech;an Accord fir un de klineschen Test deelzehuelen, schrëftlech informéiert Zoustëmmung.
D'Exklusioun Critèren waren wéi follegt: transient ischemic Attack;virdrun Gehir Läsionen, onofhängeg vun etiology;Präsenz vu Vernoléissegkeet evaluéiert mam Bells Test (en Ënnerscheed vu fënnef vu 35 Klacken, déi tëscht der rietser a lénkser Säit ewechgelooss goufen, weist op hemispatial Vernoléissegkeet) [12,13];aphasia;neurologësch Untersuchung fir d'Präsenz vu klinesch relevante somatosensoresche Behënnerung ze bewäerten;schwéier Spastizitéit déi den ënneschten Extremitéiten beaflosst (geännert Ashworth Skala Score méi wéi 2);klinesch Untersuchung fir d'Präsenz vun der ënneschter Extremitéitsmotor Apraxie ze beurteilen (mat Bewegungsfehler vu Gliedbeweegungstypen, klasséiert mat de folgende Kritären: schweier Beweegungen an der Verontreiung vu Basisbewegungen a sensoreschen Defiziter, Ataxie an normale Muskeltonus);onfräiwëlleg automatesch Dissoziatioun;ënnescht Gliedmaart Skelett Variatiounen, Deformitéiten, anatomesch Anomalie a gemeinsame Behënnerung mat verschiddene Ursaachen;lokal Haut Infektioun oder Schued ënner dem Hüftgelenk vum ënneschte Gliedmaart;Patienten mat Epilepsie, an deenen hiren Zoustand net effektiv kontrolléiert gouf;Kombinatioun vun anere schlëmmen systemesch Krankheeten, wéi schwéieren kardiopulmonary Dysfunktioun;Participatioun un anere klineschen Studien bannent 1 Mount virum Prozess;an Echec informéiert Zoustëmmung z'ënnerschreiwen.All Themen ware Fräiwëlleger, an all hunn schrëftlech informéiert Zoustëmmung zur Verfügung gestallt fir un der Studie deelzehuelen, déi no der Deklaratioun vun Helsinki duerchgefouert gouf a vum Ethikkomitee vum Éischte Spidol verbonnen ass, verbonne mat der University of Science and Technology of China.
Virum Test hu mir zoufälleg berechtegt Participanten an zwou Gruppen zougewisen.Mir hunn Patienten zu enger vun zwou Behandlungsgruppen zougewisen baséiert op dem limitéierten Randomiséierungsschema, deen vun der Software generéiert gëtt.D'Enquêteuren, déi festgestallt hunn, ob e Patient berechtegt war fir d'Inklusioun am Prozess z'ënnerstëtzen, woussten net wéi eng Grupp (verstoppt Aufgab) de Patient géif zougewisen ginn wann se hir Entscheedung treffen.En aneren Enquêteur iwwerpréift d'korrekt Allokatioun vu Patienten no der Randomiséierungstabell.Nieft de Behandlungen, déi am Studieprotokoll abegraff sinn, kruten déi zwou Gruppe vu Patienten all Dag 0,5 Stonnen konventionell Physiotherapie, a keng aner Zort Rehabilitatioun gouf gemaach.
2. Methoden
2.1.Etude Design
Dëst war en Eenzelzentrum, eenzeg blann, randomiséierter kontrolléiert Prozess.D'Etude gouf vum First Affiliated Hospital of University of Science and Technology of China (IRB, Institutional Review Board) (Nr. 2020-KY627) guttgeheescht.D'Inklusioun Critèren waren wéi follegt: éischt Mëtt zerebral Arterien Schlag (dokumentéiert vun engem computerized tomography Scanner oder Magnéitfeld Resonanz Imaging);Zäit vum Ufank vum Schlag vu manner wéi 12 Wochen;Brunnstrom Etapp vun ënneschten extremity Funktioun déi vun Etapp III bis Etapp IV war;Montreal Cognitive Assessment (MoCA) Score ≥ 26 Punkten, fäeg mat der Ofschloss vun der Rehabilitatiounstraining ze kooperéieren a fäeg Gefiller iwwer d'Ausbildung kloer auszedrécken.11];Alter 35-75 Joer, männlech oder weiblech;an Accord fir un de klineschen Test deelzehuelen, schrëftlech informéiert Zoustëmmung.
D'Exklusioun Critèren waren wéi follegt: transient ischemic Attack;virdrun Gehir Läsionen, onofhängeg vun etiology;Präsenz vu Vernoléissegkeet evaluéiert mam Bells Test (en Ënnerscheed vu fënnef vu 35 Klacken, déi tëscht der rietser a lénkser Säit ewechgelooss goufen, weist op hemispatial Vernoléissegkeet) [12,13];aphasia;neurologësch Untersuchung fir d'Präsenz vu klinesch relevante somatosensoresche Behënnerung ze bewäerten;schwéier Spastizitéit déi den ënneschten Extremitéiten beaflosst (geännert Ashworth Skala Score méi wéi 2);klinesch Untersuchung fir d'Präsenz vun der ënneschter Extremitéitsmotor Apraxie ze beurteilen (mat Bewegungsfehler vu Gliedbeweegungstypen, klasséiert mat de folgende Kritären: schweier Beweegungen an der Verontreiung vu Basisbewegungen a sensoreschen Defiziter, Ataxie an normale Muskeltonus);onfräiwëlleg automatesch Dissoziatioun;ënnescht Gliedmaart Skelett Variatiounen, Deformitéiten, anatomesch Anomalie a gemeinsame Behënnerung mat verschiddene Ursaachen;lokal Haut Infektioun oder Schued ënner dem Hüftgelenk vum ënneschte Gliedmaart;Patienten mat Epilepsie, an deenen hiren Zoustand net effektiv kontrolléiert gouf;Kombinatioun vun anere schlëmmen systemesch Krankheeten, wéi schwéieren kardiopulmonary Dysfunktioun;Participatioun un anere klineschen Studien bannent 1 Mount virum Prozess;an Echec informéiert Zoustëmmung z'ënnerschreiwen.All Themen ware Fräiwëlleger, an all hunn schrëftlech informéiert Zoustëmmung zur Verfügung gestallt fir un der Studie deelzehuelen, déi no der Deklaratioun vun Helsinki duerchgefouert gouf a vum Ethikkomitee vum Éischte Spidol verbonnen ass, verbonne mat der University of Science and Technology of China.
Virum Test hu mir zoufälleg berechtegt Participanten an zwou Gruppen zougewisen.Mir hunn Patienten zu enger vun zwou Behandlungsgruppen zougewisen baséiert op dem limitéierten Randomiséierungsschema, deen vun der Software generéiert gëtt.D'Enquêteuren, déi festgestallt hunn, ob e Patient berechtegt war fir d'Inklusioun am Prozess z'ënnerstëtzen, woussten net wéi eng Grupp (verstoppt Aufgab) de Patient géif zougewisen ginn wann se hir Entscheedung treffen.En aneren Enquêteur iwwerpréift d'korrekt Allokatioun vu Patienten no der Randomiséierungstabell.Nieft de Behandlungen, déi am Studieprotokoll abegraff sinn, kruten déi zwou Gruppe vu Patienten all Dag 0,5 Stonnen konventionell Physiotherapie, a keng aner Zort Rehabilitatioun gouf gemaach.
2.1.1.RT Group
D'Patienten, déi zu dëser Grupp zougewisen sinn, hunn Gait Training duerch de Gait Training and Evaluation System A3 (NX, China) gemaach, deen e gedriwwene elektromechanesche Gait Roboter ass, deen widderhuelend, héichintensiv an Aufgabspezifesch Gait Training ubitt.Automatiséiert Übungstraining gouf op Treadmills gemaach.Patienten, déi net un der Bewäertung deelgeholl hunn, hunn iwwerwaacht Behandlung mat ugepasst Laufbandgeschwindegkeet a Gewiichtsunterstëtzung ënnerholl.Dëse System involvéiert dynamesch a statesch Gewiichtsverloschtsystemer, déi real Schwéierpunktverännerungen beim Spazéieren simuléieren.Wéi d'Funktioune verbesseren, ginn d'Niveaue vun der Gewiicht Ënnerstëtzung, der Laufbandgeschwindegkeet an der Leedungskraaft all ugepasst fir déi schwaach Säit vun de Knie-Extensormuskelen während der stänneger Positioun ze halen.D'Gewiicht Ënnerstëtzungsniveau gëtt graduell vu 50% op 0% reduzéiert, an d'Leedungskraaft gëtt vun 100% op 10% reduzéiert (duerch d'Reduktioun vun der Leedungskraaft, déi souwuel an der Stänn wéi och an der Schwéngungsphase benotzt gëtt, ass de Patient gezwongen ze benotzen d'Hëfte- an d'Kniemuskelen fir méi aktiv am Gangprozess deelzehuelen) [14,15].Zousätzlech, jee no der Toleranz vun all Patient, huet d'Laufbandgeschwindegkeet (vun 1,2 km/h) ëm 0,2 bis 0,4 km/h pro Kurs vun der Behandlung erhéicht, bis zu 2,6 km/h.Déi effektiv Dauer fir all RT war 50 Minutten.
2.1.2.PT Group
Konventionell Overground Gait Training baséiert op traditionell neurodevelopmental Therapie Techniken.Dës Therapie involvéiert d'Praxis vu sëtzen-stoen Gläichgewiicht, aktiven Transfert, sëtzen-stoen, an intensiv Training fir Patienten mat sensorimotor Stéierungen.Mat der Verbesserung vum kierperleche Fonctionnement ass d'Ausbildung vun de Patienten weider a Schwieregkeeten eropgaang, dorënner dynamesch Standbalance Training, endlech zu funktionnelle Gangtraining entwéckelen, wärend intensiv Training weidergeet [16].
D'Patiente goufen zu dëser Grupp fir Terrain Gait Training (effektiv Zäit vun 50 Minuten pro Lektioun) zougewisen, fir d'Haltungskontrolle während der Gaang, d'Gewiichttransfer, d'Standphase, d'fräi Schwéngungsphase Stabilitéit, d'Hiel voll Kontakt a Gait Modus ze verbesseren.Dee selwechten trainéierten Therapeut huet all Patienten an dëser Grupp behandelt an d'Performance vun all Übung standardiséiert no de Kompetenzen vum Patient (dh Fäegkeet fir op eng progressiv a méi aktiv Manéier während der Gaang deelzehuelen) an Toleranzintensitéit, wéi virdru beschriwwen fir d'RT Grupp.
2.2.Prozeduren
All Participanten hunn e Trainingsprogramm gemaach, deen aus engem 2-Stonne Cours besteet (inklusiv Rescht) all Dag fir 14 Deeg hannereneen.All Trainingssitzung bestoung aus zwee 50-Minuten Trainingsperioden, mat enger 20-Minute Rou tëscht hinnen.D'Patiente goufen op der Basis an no 1 Woch an 2 Wochen (primär Endpunkt) bewäert.Dee selwechte Rateur huet net Wëssen iwwer d'Gruppezuelung an huet all Patiente bewäert.Mir hunn d'Effizienz vun der blannender Prozedur getest andeems mir den Evaluator gefrot hunn eng gebilt Guess ze maachen.
2.3.Resultater
D'Haaptresultater waren FMA Scores an TUG Test Scores virum an nom Training.Zäit-Raum Parameter Gait Analyse gouf och mat engem Balance Funktioun Bewäertung System duerchgefouert (Modell: AL-080, Anhui Aili Intelligent Technology Co, Anhui, China) [17], inklusiv Schrëttzäit (s), eenzeg Haltungsphasezäit (s), Duebel Haltphase Zäit (s), Schwenkphase Zäit (s), Haltungsphase Zäit (s), Schrëttlängt (cm), Spazéiergeschwindegkeet (m/) s), Kadens (Schrëtt/min), Gangbreet (cm), an Zehauswénkel (Deg).
An dëser Etude kann d'Symmetrie-Verhältnis tëscht de bilaterale Raum/Zäitparameter benotzt ginn fir de Grad vun der Symmetrie tëscht der betroffener Säit an der manner betroffener Säit einfach z'identifizéieren.D'Formel fir de Symmetrieverhältnis kritt aus dem Symmetrieverhältnis ass wéi follegt [18]:
Wann déi betraff Säit symmetresch ass op déi manner betraff Säit, ass d'Resultat vum Symmetrie-Verhältnis 1. Wann d'Symmetrie-Verhältnis méi grouss ass wéi 1, ass d'Parameterverdeelung, déi der betroffener Säit entsprécht, relativ héich.Wann d'Symmetrie Verhältnis manner wéi 1 ass, ass d'Parameterverdeelung entspriechend der manner betroffener Säit méi héich.
2.4.Statistesch Analyse
SPSS statistesch Analyse Software 18.0 gouf benotzt fir d'Donnéeën ze analyséieren.De Kolmogorov-Smirnov Test gouf benotzt fir d'Annahme vun der Normalitéit ze bewäerten.D'Charakteristike vun de Participanten an all Grupp goufen onofhängeg getestt-Tester fir normal verdeelt Variablen a Mann-WhitneyUTester fir net normal verdeelt Variabelen.De Wilcoxon ënnerschriwwene Ranktest gouf benotzt fir d'Verännerunge virun an no der Behandlung tëscht den zwou Gruppen ze vergläichen.PWäerter <0,05 goufen als statistesch Bedeitung ugesinn.
3. Resultater
Vum Abrëll 2020 bis Dezember 2020 hunn insgesamt 85 Fräiwëlleger, déi den Usprochskriterien mat chronesche Schlaganfall erfëllt hunn, sech ugemellt fir um Experiment matzemaachen.Si goufen zoufälleg zu der PT Grupp zougewisen (n= 40) an d'RT Grupp (n= 45).31 Patiente kruten net déi zougewisen Interventioun (Entzug virun der Behandlung) a konnten net aus verschiddene perséinleche Grënn an d'Limitatiounen vun de klineschen Screeningbedéngungen behandelt ginn.Um Enn hunn 54 Participanten, déi den Usprochskriterien erfëllt hunn, un der Formatioun deelgeholl (PT Grupp,n= 27;RT Grupp,n= 27).E gemëschte Flowdiagramm deen de Fuerschungsdesign duerstellt gëtt anFigur 1.Keng sérieux ongewollt Evenementer oder grouss Gefore goufen gemellt.
De Consort Flow Diagramm vun der Studie.
3.1.Baseline
Bei der Baseline Bewäertung goufen keng bedeitend Differenzen tëscht den zwou Gruppen a punkto Alter observéiert (P= 0.14), Schlaganfallzäit (P= 0.47), FMA Partituren (P= 0.06), an TUG Scores (P= 0.17).Déi demographesch a klinesch Charakteristike vu Patienten ginn an Tabelle gewisenDëscher 11anan 22.
Dësch 1
Baseline Charakteristiken vun de Patienten.
RT (n= 27) | PT (n= 27) | |
---|---|---|
Alter (SD, Range) | 57,89 (10,08) | 52,11 (5,49) |
Wochen Postschlag (SD, Range) | 7.00 (2.12) | 7,89 (2,57) |
Geschlecht (M/F) | 18/9 | 12/15 |
Säit vum Schlag (L/R) | 12/15 | 18/9 |
Schlagtyp (ischämesch / hemorrhagesch) | 15/12 | 18/9 |
RT: Roboter-assistéiert Gaang Training;PT: Physiotherapie.Zesummefaassung vu mëttleren (SD) Wäerter fir demographesch Variablen a klinesch Moossname fir d'RT- a PT-Gruppen.
Dësch 2
Ännerungen am Primär a Sekundär Resultater op 2 Wochen.
PT (n= 27) Mëttelméisseg (SD) | RT (n= 27) Mëttelméisseg (SD) | Tëscht Gruppen | |||||
---|---|---|---|---|---|---|---|
Pre | Post | P | Pre | Post | P | P | |
FMA | 17.0 (2.12) | 20.22 (2.68) | <0.01 | 21,3 (5,34) | 25,89 (4,60) | 0,02 | 0,26 |
TUG | 26,8 (5,09) | 22.43 (3.95) | <0.01 | 23.4 (6.17) | 21.31 (4.92) | 0,28 | 0,97 |
Zäit Parameteren | |||||||
Schrëtt Zäit | 1.75 (0.41) | 1.81 (0.42) | 0,48 | 1.84 (0.37) | 2.27 (1.19) | 0,37 | 0,90 |
Eenzel Haltung | 0.60 (0.12) | 0.65 (0.17) | 0,40 | 0.66 (0.09) | 0.94 (0.69) | 0.14 | 0,63 |
Duebel Haltung | 0.33 (0.13) | 0.36 (0.13) | 0.16 | 0.37 (0.15) | 0.40 (0.33) | 0,44 | 0.15 |
Swing Phase | 0.60 (0.12) | 0.65 (0.17) | 0,40 | 0.66 (0.09) | 0.94 (0.69) | 0.14 | 0,63 |
Haltungsphase | 1.14 (0.33) | 1.16 (0.29) | 0,37 | 1.14 (0.28) | 1.39 (0.72) | 0,29 | 0,90 |
Space Parameteren | |||||||
Schrëtt Längt | 122.42 (33.09) | 119,49 (30,98) | 0,59 | 102.35 (46.14) | 91,74 (39,05) | 0,03 | 0,48 |
Walk Vitesse | 74.37 (30.10) | 71,04 (32,90) | 0,31 | 61,58 (36,55) | 54,69 (37,31) | 0,03 | 0,63 |
Kadens | 57,53 (14,33) | 55.17 (13.55) | 0,44 | 50.29 (12.00) | 53,04 (16,90) | 0,44 | 0.12 |
Gait Breet | 30,49 (7,97) | 33,51 (8,31) | 0,02 | 29,92 (7,02) | 33,33 (8,90) | 0.21 | 0,57 |
Zeh eraus Wénkel | 12,86 (5,79) | 11.57 (6.50) | 0,31 | 11.53 (9.05) | 18.89 (12.02) | 0,01 | 0,00 |
Zesummefaassung vu mëttleren (SD) Wäerter fir Ännerungen (Post, Pre) an primären a sekundäre Resultatvariablen fir d'RT- a PT-Gruppen.
3.2.Resultat
Also hunn d'final Analysen 54 Patienten abegraff: 27 an der RT Grupp an 27 an der PT Grupp.Alter, Wochen nom Schlag, Geschlecht, Säit vum Schlaganfall, a Schlagtyp hunn net wesentlech tëscht den zwou Gruppen ënnerscheet (kucktDësch 1).Mir hunn d'Verbesserung gemooss andeems d'Differenz tëscht der Baseline an 2-Woche Scores vun all Grupp berechnen.Well d'Donnéeën net normal verdeelt goufen, huet de Mann-WhitneyUTest gouf benotzt fir baseline an posttraining Miessunge tëscht den zwou Gruppen ze vergläichen.Et waren keng bedeitend Differenzen tëscht Gruppen an all Resultatmiessungen virun der Behandlung.
No 14 Trainingssitzungen hu béid Gruppen bedeitend Verbesserungen an op d'mannst eng Resultatmoossnam gewisen.Ausserdeem huet d'PT Grupp eng wesentlech méi grouss Leeschtungsverbesserung gewisen (kucktDësch 2).Wat FMA an TUG Scores ugeet, huet de Verglach vu Partituren virun an no 2 Wochen Training bedeitend Differenzen bannent der PT Grupp opgedeckt (P< 0,01) (kucktDësch 2) a bedeitend Differenzen an der RT Grupp (FMA,P= 0.02), awer d'Resultater vum TUG (P= 0.28) huet keen Ënnerscheed gewisen.De Verglach tëscht Gruppen huet gewisen datt et kee signifikanten Ënnerscheed tëscht den zwou Gruppen an de FMA Scores war (P= 0.26) oder TUG Partituren (P= 0.97).
Wat d'Zäitparameter Gaanganalyse ugeet, am intragroup Verglach, gouf et keng bedeitend Differenzen virun an no all Deel vun den zwou Gruppen betraff Säit (P> 0,05).Am intragroup Verglach vun der kontralateraler Schwéngungsphase war d'RT Grupp statistesch signifikant (P= 0,01).An der Symmetrie vu béide Säiten vun den ënneschte Gliedmaarten virun an no zwou Wochen Training an der Standperiod an der Schwéngungsperiod war d'RT-Grupp statistesch bedeitend an der intragroup Analyse (P= 0.04).Zousätzlech waren d'Haltungsphase, d'Schwéngungsphase an d'Symmetrieverhältnis vun der manner betroffener Säit an der betroffener Säit net bedeitend bannent an tëscht Gruppen (P> 0,05) (kucktFigur 2).
Déi eidel Bar stellt d'PT-Grupp duer, d'diagonal Bar stellt d'RT-Grupp duer, d'Liichtbar duerstellt virun der Behandlung, an déi däischter Bar stellt no der Behandlung duer.∗P< 0,05.
Wat d'Raumparameter Ganganalyse ugeet, virum an no 2 Wochen Training, gouf et e wesentlechen Ënnerscheed an der Gangbreet op der betroffener Säit (P= 0,02) an der PT Grupp.An der RT Grupp huet déi betraffe Säit bedeitend Differenzen an der Spazéiergeschwindegkeet gewisen (P= 0,03), Zeh eraus Wénkel (P= 0,01), a Schrëttlängt (P= 0,03).Wéi och ëmmer, no 14 Deeg Training hunn déi zwou Gruppen keng bedeitend Verbesserung vun der Kadens gewisen.Ausser fir de bedeitende statisteschen Ënnerscheed am Zeh eraus Wénkel (P= 0,002), keng bedeitend Differenzen goufen am Verglach tëscht Gruppen opgedeckt.
4. Diskussioun
Den Haaptzweck vun dësem randomiséierte kontrolléierte Versuch war d'Effekter vum Roboter-assistéierte Gait Training (RT-Grupp) a konventionell Terrain-Gait-Training (PT-Grupp) fir fréi Schlaganfallpatienten mat Gaitstéierung ze vergläichen.Déi aktuell Erkenntnisser hunn opgedeckt datt, am Verglach mat konventionellem Terrain Gait Training (PT Grupp), Gait Training mam A3 Roboter deen NX benotzt huet verschidde Schlësselvirdeeler fir d'Motorfunktioun ze verbesseren.
Verschidde fréier Studien hu gemellt datt Roboter Gait Training kombinéiert mat kierperlecher Therapie nom Schlaganfall d'Wahrscheinlechkeet erhéicht huet fir onofhängeg Spazéieren ze erreechen am Verglach mat Gait Training ouni dës Apparater, a Leit, déi dës Interventioun an den éischten 2 Méint nom Schlag kréien an déi, déi net konnte goen, goufen fonnt. am meeschte profitéieren [19,20].Eis initial Hypothese war datt Roboter-assistéiert Gait Training méi effektiv wier wéi traditionell Terrain Gait Training fir athletesch Fäegkeeten ze verbesseren, andeems se präzis a symmetresch Spazéiermuster ubidden fir d'Patiente Spazéieren ze regelen.Ausserdeem hu mir virausgesot datt fréi Roboter-assistéiert Training nom Schlag (dh dynamesch Regulatioun vum Gewiichtsverloschtsystem, Echtzäit Upassung vun der Leedungskraaft, an aktiv a passiv Training zu all Moment) méi profitabel wier wéi traditionell Training baséiert op Informatioun a kloer Sprooch presentéiert.Ausserdeem hu mir och spekuléiert datt Gangtraining mam A3 Roboter an enger oprechter Positioun d'Muskuloskeletal a cerebrovaskulär Systemer duerch widderholl a präzis Walking Haltung Input aktivéieren, doduerch spastesch Hypertonie an Hyperreflexie erliichtert a fréi Erhuelung vum Schlag fördert.
Déi aktuell Erkenntnisser hunn eis initial Hypothesen net voll bestätegt.FMA Scores verroden datt béid Gruppen bedeitend Verbesserunge weisen.Ausserdeem, an der fréicher Phase, huet d'Benotzung vum Roboter-Apparat fir d'raimlech Parameter vun der Gaang ze trainéieren, zu wesentlech besserer Leeschtung gefouert wéi traditionell Buedemrehabilitatiounstraining.Nom Roboter-assistéierten Gait Training, kënnen d'Patienten net fäeg sinn standardiséierte Gaang séier a kompetent ëmzesetzen, an d'Zäit- a Raumparameter vun de Patienten waren liicht méi héich wéi virum Training (obwuel dësen Ënnerscheed net bedeitend war,P> 0.05), ouni groussen Ënnerscheed zu TUG Scores virum an nom Training (P= 0.28).Wéi och ëmmer, onofhängeg vun der Method, 2 Woche vun der kontinuéierlecher Ausbildung hunn d'Zäitparameter an der Gaang oder der Schrëttfrequenz vun de Patienten an de Raumparameter net geännert.
Déi aktuell Erkenntnisser sinn konsequent mat e puer fréiere Berichter, déi d'Notioun ënnerstëtzen datt d'Roll vun elektromechanesch / Roboter Ausrüstung nach ëmmer onkloer ass.10].E puer fréier Studien Fuerschung huet virgeschloen datt Roboter Gait Training eng fréi Roll bei der Neurorehabilitatioun spille kéint, déi korrekt sensoresch Input als Viraussetzung vun der neuraler Plastizitéit an der Basis vum motoresche Léieren ubitt, wat essentiell ass fir en entspriechende Motoroutput z'erreechen.21].Patienten, déi eng Kombinatioun vun elektresch assistéiert Gaang Training a kierperlecher Therapie nom Schlaganfall kruten, ware méi wahrscheinlech onofhängeg Spazéieren ze erreechen am Verglach mat deenen, déi nëmmen konventionell Gait Training kruten, besonnesch an den éischten 3 Méint nom Schlag.7,14].Zousätzlech hunn e puer Studien gewisen datt d'Vertrauen op Roboter Training de Spazéiergang vu Patienten nom Schlaganfall verbesseren kann.An enger Etude vum Kim et al., 48 Patienten bannent 1 Joer vun der Krankheet goufen opgedeelt an eng Roboter-assistéiert Behandlungsgruppe (0,5 Stonnen Roboter Training + 1 Stonn kierperlech Therapie) an eng konventionell Behandlungsgrupp (1,5 Stonnen kierperlech Therapie) , mat béide Gruppen déi 1,5 Stonnen Behandlung pro Dag kréien.Am Verglach mat traditioneller kierperlecher Therapie eleng, hunn d'Resultater opgedeckt datt d'Kombinatioun vu Roboter Geräter mat der kierperlecher Therapie superieur war wéi konventionell Therapie wat Autonomie a Gläichgewiicht ugeet.22].
Wéi och ëmmer, Mayr a Kollegen hunn eng Studie vu 66 erwuessene Patienten mat engem Duerchschnëtt vu 5 Wochen nom Schlaganfall gemaach fir den Impakt vun zwou Gruppen ze evaluéieren, déi 8 Wochen stationär Rehabilitatiounsbehandlung kréien, konzentréiert sech op Gangfäegkeet a Gangrehabilitatioun (Robot-assistéiert Gait Training an traditionell Terrain). Gangtraining).Et gouf gemellt datt, obwuel et Zäit an Energie gedauert huet fir positiv Auswierkunge vun der Gangtraining ze erreechen, béid Methoden d'Gangfunktioun verbessert hunn.15].Ähnlech, Duncan et al.iwwerpréift d'Effekter vum fréien Trainingstraining (2 Méint nom Schlaganfall), spéiden Trainingstraining (6 Méint nom Schlaganfall), an en Heemübungsplang (2 Méint nom Schlag-Start) fir Gewiicht-ënnerstëtzt Lafen nom Schlag ze studéieren, inklusiv den optimalen Timing an Effizienz vun der mechanescher Rehabilitatiounsinterventioun.Et gouf festgestallt datt ënner 408 erwuessene Patienten mat Schlaganfall (2 Méint nom Schlaganfall), Trainingstraining, inklusiv d'Benotzung vun Treadmill Training fir Gewiicht Ënnerstëtzung, net besser war wéi d'Übungstherapie vun engem physeschen Therapeut doheem gemaach [8].Hidler a Kollegen hunn eng Multicenter RCT-Studie virgeschloen, déi 72 erwuesse Patienten manner wéi 6 Méint nom Ufank vum Schlaganfall abegraff huet.D'Autoren berichten datt bei Individuen mat moderéierter bis schwéierer Gangstéierung no engem subakute unilaterale Schlag, d'Benotzung vun traditionelle Rehabilitatiounsstrategien méi Geschwindegkeet an Distanz um Buedem erreechen kann wéi Roboter-assistéiert Gaang Training (mat Lokomat-Geräter) [9].An eiser Etude kann et aus dem Verglach tëscht de Gruppen gesi ginn, datt, ausser fir de bedeitende statisteschen Ënnerscheed am Zeh eraus Wénkel, tatsächlech, der Behandlung Effekt vun der PT Grupp ass ähnlech wéi déi vun der RT Grupp an de meeschten Aspekter.Besonnesch wat d'Gangbreed ugeet, no 2 Wochen PT Training, ass den intragroup Verglach bedeitend (P= 0,02).Dëst erënnert eis datt an Rehabilitatiounstrainingszentren ouni Roboter Trainingsbedéngungen, Gangtraining mat konventionellen Iwwergrond Gait Training och e gewëssen therapeutesche Effekt erreechen kann.
Am Sënn vun klineschen Implikatioune proposéiere déi aktuell Erkenntnisser tentativ datt, fir klinesch Gaang Training fir fréi Schlaganfall, wann d'Gangbreet vum Patient problematesch ass, konventionell Iwwergrond Gait Training sollt gewielt ginn;am Géigesaz, wann d'Raumparameter vum Patient (Schrëttlängt, Tempo an Zehewénkel) oder Zäitparameter (Standphase-Symmetrie-Verhältnis) e Gangproblem opdecken, kann d'Wiel vum Roboter-assistéierte Gangtraining méi passend sinn.Wéi och ëmmer, d'Haaptbegrenzung vun der aktueller randomiséierter kontrolléierter Prozedur war déi relativ kuerz Trainingszäit (2 Wochen), déi d'Conclusiounen limitéieren, déi aus eise Befunde gezunn kënne ginn.Et ass méiglech datt Trainingsdifferenzen tëscht den zwou Methoden no 4 Wochen opgedeckt ginn.Eng zweet Begrenzung ass mat der Studiebevëlkerung verbonnen.Déi aktuell Etude gouf mat Patienten mat subakute Striche vu verschiddene Schwieregkeetsgraden gemaach, a mir konnten net tëscht spontaner Rehabilitatioun (heescht spontan Erhuelung vum Kierper) an therapeutescher Rehabilitatioun z'ënnerscheeden.D'Selektiounsperiod (8 Wochen) vum Ufank vum Schlaganfall war relativ laang, méiglecherweis eng exzessiv Zuel vu verschiddene spontane Evolutiounskurven an individuell Resistenz géint (Training) Stress.Eng aner wichteg Begrenzung ass de Mangel u laangfristeg Miesspunkten (zB 6 Méint oder méi an am Idealfall 1 Joer).Desweideren, Ufank Behandlung (dh RT) fréi kann net zu engem moossbaren Ënnerscheed zu kuerzfristeg Resultater Resultat, och wann et en Ënnerscheed zu laangfristeg Resultater erreechen.
5. Conclusioun
Dës virleefeg Etude weist datt souwuel A3 Roboter-assistéiert Gaang Training a konventionell Terrain Gait Training deelweis d'Walkfäegkeet vu Schlaganfallpatienten bannent 2 Wochen verbesseren.
Unerkennung
Mir soen Benjamin Knight, MSc., vu Liwen Bianji, Edanz Editing China (http://www.liwenbianji.cn/ac), fir den engleschen Text vun engem Entworf vun dësem Manuskript z'änneren.
Donnéeën Disponibilitéit
D'Datesätz, déi an dëser Etude benotzt ginn, sinn vum entspriechende Auteur op raisonnabel Ufro verfügbar.
Interessekonflikter
D'Auteuren erklären datt et keen Interessekonflikt gëtt.
Post Zäit: Dez-07-2022